人肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
70ng/L -2000 ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)水平。用纯化的人肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)，再与HRP标记的肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过**洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成**终的黄色。颜色的深浅和样品中的肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肠脂肪酸结合蛋白（IFABP)浓度。
试剂盒组成
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1
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30倍浓缩洗涤液
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20ml×1瓶
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7
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终止液
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6ml×1瓶
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2
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酶标试剂
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6ml×1瓶
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8
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标准品（4000ng/L）
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0.5ml×1瓶
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3
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酶标包被板
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12孔×8条
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9
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标准品稀释液
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1.5ml×1瓶
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4
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样品稀释液
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6ml×1瓶
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10
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说明书
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1份
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5
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显色剂A液
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6ml×1瓶
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11
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封板膜
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2张
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6
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显色剂B液
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6ml×1/瓶
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12
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密封袋
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1个
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标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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2000 ng/L
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5号标准品
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150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
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1000 ng/L
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4号标准品
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150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
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500 ng/L
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3号标准品
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150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
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250 ng/L
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2号标准品
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150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
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125 ng/L
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1号标准品
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150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
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2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品**终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，**使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请**后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月